(Adnkronos) – Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp, Committee for medicinal poducts for human use) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema, European Medicines Agency) ha rilasciato oggi il parere positivo per l’approvazione dell’inibitore dell’interleuchina (Il) 23 risankizumab (Skyrizi*, 600 mg per via intravenosa come dose d’induzione e 360 mg per via sottocutanea come mantenimento) per il trattamento della malattia di Crohn attiva da moderata a severa negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata, una perdita di risposta o una intolleranza alla terapia convenzionale o ai biologici. Lo annuncia, in una nota AbbVie, azienda biofarmaceutica produttrice del farmaco.